คำอ่านที่แนะนำสำหรับวันคนพิการสากล

คำอ่านที่แนะนำสำหรับวันคนพิการสากล

กล่องปล้น - คนหนุ่มสาวเติบโตมาเพื่อการพนันหรือไม่?


อย่างที่แอนน์เพื่อนร่วมงานของฉันเขียนเมื่อเร็ว ๆ นี้ WordPress.com ยังคงเป็นสถานที่ที่ผู้คนสามารถบอกเล่าเรื่องราวส่วนตัวและแสดงความคิดเห็น วันนี้เราต้องการเน้นมุมมองสองสามประการและการอ่านเชิงไตร่ตรองเพื่อสร้างความตระหนักรู้เกี่ยวกับประสบการณ์ของ PwD ในวันคนพิการสากล รายชื่อนี้เป็นเพียงจุดเริ่มต้นตัวอย่างเช่นตรวจสอบให้แน่ใจว่าคุณเรียกดูโพสต์เพิ่มเติมที่ระบุว่า “ปิดใช้งาน” ในโปรแกรมอ่าน WordPress.com เราหวังว่าจะแนะนำคุณให้รู้จักกับนักเขียนและนักเคลื่อนไหวด้านสิทธิคนพิการที่ไม่คุ้นเคยกับงานของพวกเขา การตรึงกางเขนและเครื่องเทศ Iman Barbury บน Crushch & Spice“ วิธีปฏิบัติตามกฎหมายสิทธิพลเมืองอย่างถูกต้องระหว่างการแพร่ระบาด” อัมพาตกับการมองเห็นของผู้หญิงผิวดำ อ่านภาพสะท้อนด้านล่างเกี่ยวกับการเสียชีวิตของนักแสดงแชดวิกบอสแมนหรือการเฉลิมฉลองประจำปีของพระราชบัญญัติคนพิการของชาวอเมริกัน (อายุ 30 ปี) กล่าวกันว่าการเข้าถึง PwD ก่อนการระบาดนั้นมีค่าใช้จ่ายสูงและดูเหมือนจะไม่ได้ใช้เฉพาะกับผู้ที่ถูกปฏิเสธไม่ให้เข้าถึงอุปกรณ์เหล่านี้ เราเรียกร้องให้หน่วยเลือกตั้งและกระบวนการลงคะแนนสามารถเข้าถึงได้เฉพาะนักการเมืองเมื่อพวกเขาปิดหน่วยเลือกตั้งในย่านคนผิวดำจำนวนมาก เราเคยขอให้มีการรวมธุรกิจและเข้าถึงลูกค้าที่มีความทุพพลภาพได้เฉพาะการเข้าถึงที่ขัดแย้งกับธุรกิจขนาดเล็กและสิทธิของคนงานและตอนนี้พวกเขาได้รับการเคารพอย่างผิดปกติ พวกเขาเคารพผู้ที่ไม่ได้ชั่งน้ำหนักในคำพูดของตนเองโดยการคำนวณอัตราการตายที่ยอมรับได้ จะใช้เวลาในการเปิดเศรษฐกิจอีกครั้ง แม้ว่าจะสามารถเข้าถึงได้เนื่องจากการแพร่ระบาดเท่านั้น แต่พวกเขาโพสต์รูปภาพของเราในขณะที่พวกเขาเฉลิมฉลอง “ความหลากหลายและการรวม” ของพวกเขาเองและในขณะที่พวกเขาพยายามอย่างหนักที่จะเปิดมันทำให้เสียงของเราแข็งแกร่งขึ้นในตอนนี้โดยไม่มีแผนที่จะรวม PwD ชุมชนเป็นธุรกิจ เริ่มเปิดอีกครั้งฉันรู้สึกโกรธ แต่ฉันเต็มไปด้วยความรักและความกตัญญูสำหรับคนของฉัน ก่อตั้งโดย Alice Wong # ADA30InColor เป็นชุมชนที่มุ่งเน้นการสร้างและแบ่งปันโครงการ Disability Visibility Project โครงการ Disability Visibility คุณจะพบเรื่องราวเล่าปากต่อปากโพสต์บล็อกของแขกพอดคาสต์ที่จัดโดย Wong และเนื้อหาที่หลากหลายสำหรับการสนทนากับคนพิการ หากคุณไม่แน่ใจว่าจะเริ่มจากตรงไหนให้ลงทะเบียนเพื่อรับโพสต์ 13 รายการในซีรีส์ # ADA30InColor – BIPO สำหรับคนพิการ ผู้เขียนรวมบทความสิทธิคนพิการในอดีตปัจจุบันและอนาคตและกระบวนการยุติธรรม นี่คือข้อความที่ตัดตอนมาจากสองชิ้น แต่ที่สำคัญที่สุดคือความมืดบอดของฉันเองที่ทำให้ฉันได้เห็นผลกระทบที่ยิ่งใหญ่ที่สุดของการเปลี่ยนแปลงนี้ ตรงกันข้ามกับโรงเรียนสอนคนตาบอดที่เข้าเรียนในโรงเรียน “ปกติ” และสามารถเข้าชั้นเรียนกับเพื่อนที่พบเห็นได้ทุกวันผูกมิตรกับเพื่อนร่วมชั้นที่มีความพิการหลากหลายป้ายประกาศในทุกห้องเรียนของโรงเรียนในบราซิลสำหรับนักเรียนตาบอด เท่านั้นการประชุม – ตั้งแต่นักเคมีนักสถิติไปจนถึงทนายความ – คือความจริงครั้งใหม่ของฉัน แม้ตอนเป็นวัยรุ่นฉันรู้ว่ามันเป็นสิทธิพิเศษอย่างยิ่งที่ได้เป็นส่วนหนึ่งของความเป็นจริงใหม่นี้ – เมื่อสหรัฐอเมริกามีกฎหมายเพื่อปกป้องสิทธิของคนพิการในการใช้ชีวิตเรียนเล่นและทำงานร่วมกับคนพิการ ในขณะเดียวกันเมื่อฉันเริ่มสร้างและเข้าใจว่าฉันเป็นใครความจริงนี้ก็ดูเหมือนเป็นภาระหลายด้าน: ผู้อพยพชาวเกาหลี – อเมริกันที่พิการ 1.5 รุ่น “การสร้างสะพานในฐานะผู้อพยพชาวเกาหลีที่พิการ” ไฟล์ของมิโซกวักแม้กระทั่งในเอกสารทางการแพทย์ก็ยังพบกับความสงสัยการคัดค้านและการเลือกปฏิบัติโดยครูโดยเฉพาะผู้พิการ เมื่อเราทะเลาะกับตัวเองเราจะมีเหตุผลรุนแรงและ “โกรธ” ในลักษณะที่มีอคติทางเชื้อชาติ เราเป็นเจ้าหน้าที่ตำรวจโดยเฉพาะในหลักสูตรระดับสูงกว่าปริญญาตรีและหลักสูตรวิชาชีพซึ่งเห็นได้ชัดในนามของเรา – 26 เปอร์เซ็นต์ของผู้ใหญ่ในสหรัฐอเมริกาถูกปิดใช้งานและ 12 เปอร์เซ็นต์ของนักศึกษาระดับปริญญาโทเป็นนักศึกษาที่มีความพิการ สิ่งนี้ยังต่ำกว่าในบางกลุ่มชาติพันธุ์ – มีเพียง 6% ของนักเรียนเอเชียนอเมริกันหลังปริญญาตรีที่มีความพิการ “Disability Bipon Self-Debate and Consequences” โดย Aparna R. “My favorite Disabled dance” โดย Elizabeth Worle Elizabeth Worle ผู้เขียนและศิลปินความเหนื่อยล้าเรื้อรังปานกลาง เธอเขียนเกี่ยวกับสุขภาพและการแต่งงาน (สามีของเธอมีสมองพิการ) ในบทความล่าสุดของเธอ Elizabeth ได้รวบรวมคลิปการเต้นวีลแชร์ที่สวยงามและน่าตื่นเต้นของ YouTube ซึ่งบางคลิปมาจาก Infinite Flow นี่คือหนึ่งในรายชื่อของ Julius Jun Obero และ Raya Marquez ใน Autism Sciences ผู้เขียน Autism Sciences Ira ได้สำรวจ“ การเลิกนับถือและความพิการ” และวิธีที่คนอื่นรับรู้การรับรู้ของตนเอง ฉันไม่อยาก “สับสน” ดังนั้นฉันจึงมักนัดกับผู้หญิงเพื่อรับการรักษาแม้ว่าจะไม่ใช่ทางเลือกสำหรับทารกก็ตาม ฉันคิดว่ามันเป็นเรื่องง่ายสำหรับทุกคน ถ้าฉันโพสต์คำตอบหรือคำตอบที่ไม่ใช่ไบนารีฉันจะสับสน ฉันคิดว่าฉันคิดถึงคนที่ยึดติดกับเพศสภาพขาและเท้าของฉัน ในฐานะคนที่เป็นออทิสติกฉันไม่สามารถป้องกันตัวเองได้มากกว่านี้ในระหว่างการไปพบแพทย์ดังนั้นฉันจึงไม่คิดว่ามันจะคุ้มค่า ฉันจำได้ว่าต้องถือไม้ค้ำยันแบบยืดหยุ่นกับการนัดหมายแพทย์ที่ไม่เกี่ยวข้อง ทั้งเจ้าหน้าที่และหมอถามฉันว่าทำไมฉันถึงมีไม้ค้ำ เมื่อฉันเดินบนหลังของฉันฉันต้องอธิบายว่าเขาต้องการให้ฉัน การอธิบายความพิการและเพศของฉัน – มันยากที่จะอธิบายสมมติฐานรอบตัวของฉัน ไม่ว่าจะเป็นอย่างไรคนก็ตั้งสมมติฐาน ทักษะและอารมณ์ที่ไม่ดีต่อสุขภาพฝังอยู่ในจิตใจของเราและในสังคมของเรา สิ่งที่ผู้คนต้องทำเพื่อรับและรับเราเกี่ยวข้องกับการไม่เรียนรู้แนวคิดอุปาทานของตน สังคมไม่ต้องการให้เราทำจริงๆ นั่นเป็นเหตุผลว่าทำไมคุณทั้งคู่จึงมีความคุ้มครองมากมายในการจัดหาที่พักและการรู้เพศสรรพนามและชื่อของบุคคล คนไม่อยากทำอย่างนั้น พวกเขาไม่ต้องการจัดการกับการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างปัญหาเรื่องเพศและปัญหาที่คนพิการต้องเผชิญในแต่ละวัน พวกเขาต้องการใช้ชีวิตต่อไปเพราะมันง่ายกว่าสำหรับพวกเขา มันง่ายกว่าที่พวกเขาจะละเลยตัวตนของเรา ด้วยความช่วยเหลือของ Cody Healing “Last Halloween, First Halloween” ด้วยความช่วยเหลือของ Cody Healing “ลูกสาวของฉันเป็นวันฮาโลวีนแรกที่ฉันสามารถเดินได้” Cody Darnell บล็อกเกอร์ที่ได้รับความช่วยเหลือจาก Cody Healing เขียน โคดี้ยังคงใช้ชีวิตบนรถเข็นสะท้อนถึงการเปลี่ยนแปลงความเจ็บปวดและครั้งแรกในวันฮาโลวีน ทุกอย่างเป็นไปโดยอัตโนมัติ – ทั้งหมดนี้ทำโดยไม่รู้ว่าการกระทำที่เรียบง่ายของความเป็นแม่เหล่านี้ฝังแน่นอยู่ในตัวตนของฉันอย่างไร สิ่งที่ไม่สำคัญที่ต้องทำเมื่อไม่มีการรับรู้คือความเจ็บปวดนั้นจะเกิดขึ้นได้อย่างไรและเมื่อใด หนึ่งปีต่อมาฉันไม่ได้จับมือบนบันไดหรือขยับสะโพกขึ้นลง ฉันไม่เห็นเธอยืนอยู่ข้างประตูหรือจ้องมองเธอตอนที่เธอบริหารคำสามคำ “หลอกหรือ – รักษา” ด้วยน้ำเสียงดังของเด็กสองขวบ หนึ่งปีต่อมาฉันตระหนักถึงความอ่อนแอของร่างกายของเราและตระหนักดีถึงความเจ็บปวดจากสิ่งที่ได้รับ แต่ฉันก็ยังอยู่ที่นั่น “ คนพิการที่มองไม่เห็นและมีความหลากหลายทางประสาทแม้ว่าพวกเขาจะมองไม่เห็นก็ตาม” ในบทวิจารณ์ของ Kenyon ผู้เขียน Sejal A Shah เขียนบทความส่วนตัวเกี่ยวกับการผ่าตัดระบบประสาทภาวะซึมเศร้าการศึกษาและวรรณกรรม บางทีถ้าฉันรู้จักกฎหมายความพิการ (ADA, 1990) ถ้าฉันขอที่พักสิ่งต่าง ๆ จะเปลี่ยนไปอย่างมากเมื่อป้าของฉันเรียกมันว่าพวกเขาถูกพิจารณาว่าเป็นคนพิการ กฎหมาย ADA ได้รับการแก้ไขในปี 2551 เพื่อรวมโรคสองขั้ว ฉันเริ่มอาชีพของฉันใน ในปี 2548 ฉันจบการศึกษาในปี 2554 สิ่งสำคัญคือต้องรู้เกี่ยวกับกฎหมายและสิทธิของฉันภายใต้กฎหมายนี้ ฉันไม่รู้จักพวกเขาจนกระทั่งฉันเขียนบทความนี้ ฉันคิดว่ามันเป็นเรื่องปกติ ฉันผ่าน ถ้าฉันเต็มใจที่จะจากไปอาชีพของฉันก็จะแตกต่างออกไป (นั่นคือเหตุผลที่ฉันรู้สึกว่าต้องปรากฏตัวในโลกที่ไม่เป็นที่ยอมรับ)? ฉันเชื่อว่าการเสียอารมณ์ครั้งใหญ่จะทำร้ายฉันอย่างมืออาชีพ แม้ว่าฉันจะรายงานความผิดปกติของฉัน HRR และหัวหน้างานของฉันอาจไม่เห็นด้วยที่จะปรับปรุงความรับผิดชอบของฉัน ฉันยังคงต้องปกป้องตัวเอง – ฉันยังคงต้องการอำนาจในการนำเสนอและดำเนินการกับเอกสาร หลายปีที่ผ่านมาฉันรู้สึกอายเหนื่อยและเบื่อที่จะพยายามให้หัวอยู่เหนือน้ำ บล็อก Hanna Rose Higgon หญิงแลคโตหูหนวกที่เติบโตในเขตสงวน Cyan River Syukes ในโครงการ Project Me ฮิกโกเนซึ่งเกิดมาเป็นคนหูหนวกใน “โลกภายนอก” และได้รับการสนับสนุนจากครอบครัวน้อยมากทำให้เธอมีประสบการณ์เพียงเล็กน้อย (ตอนนี้ฮิกอนหูหนวกไปหมดแล้ว) ฉันเงยหน้าขึ้นมองเมื่อลุงของฉันพูดกับฉัน โทรศัพท์. ฉันยิ้ม. และฉันบอกว่าฉันรู้ดีว่าจะเกิดอะไรขึ้น ความจริงก็คือฉันไม่รู้ว่าเขาพูดอะไรหรือทำไมเขาถึงหัวเราะ แต่ฉันหัวเราะและดูเหมือนเขา ฉันไม่อยากกังวลเกี่ยวกับตัวเองมากเกินไป เห็นมั้ยฉันอายุแค่ 5 ขวบ แต่ฉันรู้ว่าการเลียนแบบสำคัญแค่ไหน โดย Brookings Textster Organizer ทนายความและผู้ให้การสนับสนุนด้านความพิการ Lydia XZ Broke เรียกร้องให้“ วิธีจัดการกับความพิการสำหรับ COVID-19 การตอบสนองทางเทคนิคต่อความพิการ” ในอุตสาหกรรมเทคโนโลยีและการไม่สามารถเข้าถึงเว็บได้ คนพิการยังพัฒนาอัลกอริทึมการสร้างแบบจำลองของคนผิวสีทรานส์หรือสีและเพิ่มความเสี่ยงต่อการเลือกปฏิบัติทางการแพทย์แบบบูรณาการ ชุมชนชายขอบทั้งหมดมีประวัติศาสตร์อันยาวนานและมรดกอันต่อเนื่องของการอยู่รอดการรักษาภาคบังคับการปฏิบัติที่รุกรานและไม่สามารถย้อนกลับได้และคุณภาพการดูแลที่ต่ำมักถูกตัดสินโดยความเชื่อที่ทำลายความสามารถในการรับมือกับความเจ็บป่วยและคุณภาพชีวิต ความไม่เสมอภาคด้านสุขภาพเหล่านี้ทวีความรุนแรงขึ้นสำหรับผู้ที่ประสบกับความอัปยศในวงกว้าง Sponge Writers Network เครือข่ายนักเขียนชาวสเปนจัดทำผลงานของผู้เขียนและผู้เขียนเกี่ยวกับวิธีจัดการความพิการหรือความเจ็บป่วยเรื้อรังและเงื่อนไขต่างๆ ไซต์ชุมชนซึ่งดำเนินการโดย Kai Gordon และ Diana Gun ยังเผยแพร่แหล่งข้อมูลและเผยแพร่พอดคาสต์ เรียกดูโพสต์ในหมวดหมู่ผู้แต่งหรือเทมเพลตที่ระบุเช่นเดียวกับในส่วนด้านล่างลองใช้ข้อความบางส่วน เมื่อนักประสาทวิทยาของฉันแนะนำให้ฉันไปที่จอดรถฉันก็หันมาและพูดว่า ‘ฉันอยากให้ใครเข้าไปที่นั่น’ มีคนพิการมากกว่าฉัน ปล่อยให้ทางเดินไปที่หนึ่ง “ คุณมีปัญหาในการเดิน เกิดอะไรขึ้นถ้าหิมะตกหรือมีสภาพการเดินที่ยากลำบากอื่น ๆ ? เธอกล่าวอย่างกรุณา “นี่เพื่อความปลอดภัยของคุณ” แม้ว่าฉันจะรู้สึกอ่อนแอ แต่ฉันก็ยอมผ่านที่จอดรถ ฉันไม่ได้มีความพิการในการรับประกันที่จอดรถ ฉันไปได้ ฉันบอกเขาว่าฉันไม่จำเป็นต้องทำ “ไม่เสียบปลั๊ก” โดย Jamesson Wolf สถานีแนะนำเพิ่มเติม: หมายเหตุเกี่ยวกับภาพส่วนหัว: ความพิการหกสีพร้อมรอยยิ้มและอยู่หน้ากำแพงคอนกรีต มีคนห้าคนยืนอยู่ตรงกลางและมีผู้หญิงผิวดำอยู่ตรงกลางพร้อมป้ายที่เขียนว่า “Disabled and here” ชายชาวเอเชียใต้นั่งรถเข็นนั่งตรงหน้าฉัน ภาพโดย Chon Cassiner | ปิดการใช้งานและที่นี่ (CC BY 4.0) กำลังโหลดแบบนี้ … ที่เกี่ยวข้อง


คาสิโน มือถือ
คาสิโน ฝากถอนไม่มีขั้นต่ำ
ไลน์ คาสิโน
คาสิโน sagame350
คาสิโน ออนไลน์ ได้เงินจริงฟรีเครดิต

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *